協和キリン株式会社の求人

• 原薬生産プロセス開発（精製）／バイオ医薬品・大手製薬メーカー

  • 協和キリン株式会社
  • 東京都 千代田区
  • 年収643万円〜1,284万円

  • 正社員
  • フレックスタイム制
  • 週休2日制
  • 有給休暇あり
  • 賞与あり
  • 住宅手当

  2日前

  バイオ医薬品原薬の精製プロセス開発、技術移管、治験申請関連資料の作成・対応、開発テーマの統括など幅広い業務を担います。国内外規制当局への申請関連資料作成・レビュー経験がある方を歓迎し、リーダー経験や人材育成に興味がある方を想定しています。語学力は英語中級レベルが望ましく、海外の現地法人・委託先と協働します。...

• 情報セキュリティマネージャー/大手製薬メーカー/英語力必須

  • 協和キリン株式会社
  • 東京都 千代田区
  • 年収1,125万円〜1,539万円

  • 正社員
  • フレックスタイム制
  • 週休2日制
  • 有給休暇あり
  • 賞与あり
  • 住宅手当

  1週間前

  東証プライム上場の大手製薬企業で情報セキュリティ戦略の企画推進を担当。情報資産の管理強化、セキュリティインシデント対応、教育・啓蒙、ガバナンス整備を推進。英語力は読み書きレベル以上。年収は1,125万〜1,539万円、フレックスタイム制、コアタイム11:00〜14:00、完全週休2日制、年間125日、福利厚生充実。グローバル環境での経験と部門横断の調整力を活かせます。

• クリニカルサイエンスリーダー候補/臨床開発計画の企画・実行

  • 協和キリン株式会社
  • 東京都 千代田区
  • 年収1,125万円〜1,297万円

  • 正社員
  • フレックスタイム制
  • 週休2日制
  • 有給休暇あり
  • 賞与あり
  • 住宅手当

  1週間前

  東証プライム上場のバイオ医薬企業で臨床開発計画の立案から試験実施、規制対応、KOL連携までをリード。後期開発品の市場価値最大化を含む計画策定、臨床試験プロトコル作成、海外当局対応、論文・発表対応などを担当。英語力は上級、リーダー経験またはサブリーダー経験が必須。国内外の協働を通じ多様な知識・経験を積みキャリア成長を目指せます。

• 静岡／非臨床薬理研究員（薬理学）／大手製薬メーカー／年休125日

  • 協和キリン株式会社
  • 東京都 千代田区
  • 年収580万円〜942万円

  • 正社員
  • リモート可
  • リモート勤務可
  • フレックスタイム制
  • 週休2日制
  • 有給休暇あり
  • 住宅手当

  1週間前

  東証プライム上場企業グループの大手製薬会社で、非臨床薬理評価を担う薬理研究員を募集します。血液・血液がん領域の治療薬の探索開発段階での評価・メカニズム解析、国内外との連携、委託試験計画・モニタリング・申請業務を担当。中長期的には他領域の薬理研究へ展開の可能性があり、在宅勤務制度や住宅補助など福利厚生が充実しています。学歴は大学院以上、薬理研究経験3年以上、英語力が尚可。...

• 原薬生産プロセス開発（培養）／バイオ医薬品・細胞治療領域

  • 協和キリン株式会社
  • 東京都 千代田区
  • 年収557万円〜1,297万円

  • 正社員
  • フレックスタイム制
  • 週休2日制
  • 有給休暇あり
  • 住宅手当
  • 健康保険

  1週間前

  バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発を担います。生産細胞構築・培養プロセス開発・技術移管・製造支援・規制当局対応資料の作成・レビューなどを担当。遺伝子組換え・培養技術の経験があり、英語力中級以上が望ましい方を募集。...
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• 【静岡】化学系原薬のプロセス研究

  • 協和キリン株式会社
  • 東京都 千代田区
  • 年収655万円〜916万円

  • 正社員
  • フレックスタイム制
  • 週休2日制
  • 有給休暇あり
  • 賞与あり
  • 住宅手当

  2ヶ月前

  低分子原薬を中心としたプロセス開発研究と外部委託先への技術移転・技術支援を担当します。開発化合物の製造法開発・スケールアップ、外部委託先への技術移転・維持管理、国内外当局への申請資料作成などが主業務です。グローバル製品の対応もあり、国内外のCMC領域での実務経験が求められます。英語力は歓迎条件で、給与は655万～916万円、フレックスタイム制、完全週休2日制、年間休日125日、社宅補助あり。

• 【大手町】IT調達カテゴリマネジャー（間接材）

  • 協和キリン株式会社
  • 東京都 千代田区
  • 年収766万円〜1,297万円

  • 正社員
  • 学歴不問
  • フレックスタイム制
  • 週休2日制
  • 有給休暇あり
  • 住宅手当

  2ヶ月前

  IT調達の戦略立案と実務を担当するポジションです。グローバル戦略調達グループの一員としてITカテゴリの中長期戦略を策定し実行し、グローバルサプライヤー選定・契約交渉をリードします。依頼部署の要求仕様、予算管理、ステークホルダー調整を行い、調達プロセス運用とシステム活用、データ分析による調達高度化を推進します。...

• 臨床DMリード/東証プライム・製薬/グローバル展開

  • 協和キリン株式会社
  • 東京都 千代田区
  • 年収766万円〜1,297万円

  • 正社員
  • フレックスタイム制
  • 週休2日制
  • 有給休暇あり
  • 賞与あり
  • 住宅手当

  2ヶ月前

  東証プライム級キリングループの抗体医薬領域で臨床データマネジメントのリードを担うポジション。国内外のDM業務全般、CRO・ベンダー管理、申請・Inspection対応、スケジュール・タスク・コスト管理、業務プロセス革新と人材育成が主業務。グローバルチームと連携しGlobal Studyの責任者として関与可能。...

• 大手町/法務コンサルタント（契約書・紛争・M&A等）

  • 協和キリン株式会社
  • 東京都 千代田区
  • 年収655万円〜916万円

  • 正社員
  • フレックスタイム制
  • 週休2日制
  • 有給休暇あり
  • 賞与あり
  • 住宅手当

  2ヶ月前

  法務の実務経験が5年以上ある方を募集します。契約書の法的レビュー、資本提携・設立・合併等の法的分析・コンサルティング、経営戦略・部門施策の法務検討教育啓発企画、規程策定、訴訟・トラブル対応、外部弁護士との連携などを担当します。グローバル案件や海外部門との連携、内部統制向上に関与し、事業全体の法務リスクを俯瞰できるポジションです。...

• グローバルデータエンジニア／マネージャークラス（大手町）

  • 協和キリン株式会社
  • 東京都 千代田区
  • 年収1,125万円〜1,297万円

  • 正社員
  • 学歴不問
  • フレックスタイム制
  • 週休2日制
  • 有給休暇あり
  • 賞与あり

  2ヶ月前

  東証プライム・キリングループの製薬企業でグローバル標準化を推進するデータアーキテクチャ設計・データプラットフォーム導入運用をリードするポジションです。...

• 設備導入・保全エンジニアリング職（大手製薬メーカー／月給制）

  • 協和キリン株式会社
  • 東京都 千代田区
  • 年収430万円〜1,284万円

  • 正社員
  • 未経験者歓迎
  • フレックスタイム制
  • 週休2日制
  • 有給休暇あり
  • 賞与あり

  2ヶ月前

  キリングループの大手製薬メーカーでのエンジニアリング職。新規設備導入・改造を含むプロジェクトマネジメント、既存設備の保全、GMP対応（変更管理・適格性評価・キャリブレーション）、外部委託先との連携を担当。中長期の設備計画・投資予算・予知保全の推進など、工場運営を支える技術力を発揮できる環境。経験は生産技術・計装・MES/SCADA等の分野が対象。

• CMC薬事リーダー/薬事戦略（大手製薬メーカー）

  • 協和キリン株式会社
  • 東京都 千代田区
  • 年収655万円〜1,297万円

  • 正社員
  • 学歴不問
  • フレックスタイム制
  • 週休2日制
  • 有給休暇あり
  • 住宅手当

  2ヶ月前

  キリングループの大手製薬企業におけるCMC薬事リーダーとして、日本の薬事業務を主導しグローバル品も対応。初回申請からライフサイクル管理までCMC薬事全般を統括し、研究所・生産を含むCMCチームと連携して事業推進に寄与します。英語力が高い方歓迎。フレックスタイム制、標準勤務8:30-17:10、年収655～1297万円、住宅補助あり。福利厚生充実でオンサイトとリモートの組み合わせ勤務。

• 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務

  • 協和キリン株式会社
  • 東京都 千代田区
  • 年収545万円〜1,284万円

  • 正社員
  • フレックスタイム制
  • 週休2日制
  • 有給休暇あり
  • 住宅手当
  • 健康保険

  2ヶ月前

  バイオ医薬品の物性研究・品質評価に関する最新分析法の研究開発を担当します。製造プロセス構築、デバイス開発、変更時の品質評価支援、国内外の規制当局への申請資料作成、治験薬製造および上市生産の品質管理戦略の確立、国内外の試験サイトへの技術移管・支援などが含まれます。経験要件は薬品分析・分析法開発の実務、英文資料作成・英語でのコミュニケーション能力、大学院修士以上が望ましく、英語中級が歓迎条件です。...

• 臨床開発の品質・信頼性確保活動（大手製薬グループ）

  • 協和キリン株式会社
  • 東京都 千代田区
  • 年収655万円〜916万円

  • 正社員
  • 学歴不問
  • フレックスタイム制
  • 週休2日制
  • 有給休暇あり
  • 住宅手当

  2ヶ月前

  東証プライム上場キリングループの大手製薬企業で、臨床開発チームと連携し治験品質の確保と全体のQuality Managementを推進します。グローバルプロセスの構築を担い、Quality Management、Risk Management、SOP管理、TMF管理などを統括します。英語力は歓迎条件で、フレックスタイム制を導入。標準勤務9:00-17:40、完全週休2日制、年休125日。...

• 【大手町】臨床開発計画の立案を担うクリニカルサイエンスリーダー

  • 協和キリン株式会社
  • 東京都 千代田区
  • 年収1,125万円〜1,297万円

  • 正社員
  • フレックスタイム制
  • 週休2日制
  • 有給休暇あり
  • 住宅手当
  • 健康保険

  2ヶ月前

  臨床開発計画の立案から試験実施、規制当局対応、KOLとの連携まで臨床開発の全工程をリードする管理職クラスのポジションです。血液・癌領域の戦略立案・臨床試験プロトコル作成、当局資料の作成方針、臨床科学的評価、導入候補品の評価、外部発表業務を担います。国内外のグローバル開発を統括し、戦略立案から実行までを率いるリーダーシップが求められます。...

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