医薬品の品質管理・係長

◎キャリア形成支援/健康サポート制度/ワークライフバランス両立◎

■業務内容：
医薬品製造工場における品質管理業務とマネジメントをお任せいたします。

■業務詳細：
・無菌製剤試験の管理
・安定性モニタリングの管理
・環境モニタリング試験の管理
・試験担当者の教育訓練
・試験計画の確認や結果照査など
・新製品の試験技術移管を受ける際の計画や教育などの調整
・工場間移管における試験技術移管の受けおよび出す際の情報の授受や教育
・洗浄バリデーションの計画、実施、評価結果の確認
・部下の業績評価
・課長のマネジメント補佐
＜使用する機器＞ 分光光度計、PHメーター、HPLC、GC等

就業場所の変更の範囲：会社の定める事業所
従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務

■ジェネリック医薬品とは：
ジェネリック医薬品は、新薬の特許期間などが過ぎた後に他のメーカーから同じ有効成分でつくられるお薬です。効き目、品質、安全性が新薬と同等でありながら低価格で提供できます。今、日本の医療費は急速に増え続けていて、医療費の増大を抑えることが急務です。ジェネリック医薬品は国からも普及が求められています。皆さんの未来を守るためにも、とても重要な役割を担っています。

■当社について：
▽ジェネリック医薬品事業
薬品のコア事業。ジェネリック医薬品の製造販売をおこなっています。品質や安全性はもちろんのこと、飲みやすく、扱いやすい安心できるお薬を提供できるよう、さまざまな取り組みをおこなっています。
▽健康関連事業
東和薬品の新規事業。
ヘルスケアに関連するあらゆる製品・サービスの提供を目指して、企画立案を進めています。健康の維持・増進、未病のケア・予防に必要な製品やサービスを通じて健康寿命の延伸に貢献します。
▽数字で見る東和薬品
https://www.towayakuhin.co.jp/recruit/about/number.php
▽職種相関図
https://www.towayakuhin.co.jp/recruit/work/chart.php

変更の範囲：会社の定める業務

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・普通自動車免許（AT限定可）
・医薬品の品質管理や分析についての実務経験を5年以上経験
・医薬品GMPに関するその他業務を含め、計10年程度経験を有する方

＜予定年収＞
665万円～865万円

＜賃金形態＞
月給制

＜賃金内訳＞
月額（基本給）：321,600円～418,600円

＜月給＞
321,600円～418,600円

＜昇給有無＞
有

＜残業手当＞
無

＜給与補足＞
■賞与あり：年2回支給（前年度実績：計6カ月分）
■時間外労働、休日労働、深夜労働、交替勤務手当あり（就業規則による）
■昇給あり

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。