臨床開発職（ワークライフバランス充実）

■□未経験から医薬品開発に関わることが可能！将来的に製薬メーカーでの経験が積めます□■

■業務内容：同社のお取引企業にて臨床開発業務に従事頂きます。お任せする想定の臨床開発職には以下のものがございます。

【臨床開発モニター（CRA）】
新しい薬を製品化する上で不可欠なテスト「治験」が適切に行われているかモニタリング（監視）する仕事です。CRAは開発中の薬を実際の患者に投薬する治験の場で、症例データの収集や進捗状況の管理を担います。

【安全性情報管理（PV）】
医薬品の開発段階から医薬品の情報を収集し、記録、評価を行う仕事です。医薬品の適正使用を推進するとともに、副作用などの健康被害のリスクを最小限に抑え、医薬品の価値を最大化する役割です。

【治験コーディネーター（CRC）】
医療機関において治験責任医師の指示に基づき、治験業務全般を支援する仕事です。CRCは治験がスムーズに行われるよう、患者のサポートや治験に係わる事務的業務、チーム内の調整等の役割を担います。

【製造販売後調査（PMS）】
医薬品が臨床試験を終えて承認、販売された後に調査を行うお仕事です。治験では得られなかった情報などを集め、今後の副作用や感染症などを予防し、薬剤の添付文書や資料の改定に役立てられています。

■派遣先について：
未経験の方はまずCROへの派遣から始まることが多いですが、3～5年の経験
を目途に製薬メーカーへアサインされます。大手製薬メーカーとの取引が推いので、将来的にメーカーで働きたい方には希望を叶えられる環境がございます。

■同社の特徴・魅力：
【臨床開発で幅広い経験が積めます】定期的な面談や充実した研修体制により、キャリアの実現とライフスタイルに合わせたキャリアチェンジをサポートします。社員の働きやすさをバックアップする体制の充実が、低い離職率にも現れています。
【充実の福利厚生】資格手当（TOEIC730点取得で15,000円/月など）、地域手当＋住宅補助、引越支度金に加え、敷金礼金＋引越費用の会社負担、年2回の帰省旅費往復分全額負担、時間外手当100％支給、勤続3年から出る退職金、年間休日122日＋有給休暇など正社員ならではの手当も充実しています。また、交流会でもある研究者会やエリア会、技術研修も十分に揃えています。

変更の範囲：会社の定める業務

＜応募資格/応募条件＞
未経験歓迎です！社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方は是非ご応募下さいませ！
・医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
・理系大学院　博士課程修了者
・医療業界でのご経験者
・製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者（モニタリング、データマネジメント業務等）
・MR経験
・薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者で病院での勤務経験

＜語学補足＞
論文読解が可能な程度

＜予定年収＞
380万円～500万円

＜賃金形態＞
月給制
補足事項なし

＜賃金内訳＞
月額（基本給）：200,000円～280,000円

＜月給＞
200,000円～280,000円

＜昇給有無＞
有

＜残業手当＞
有

＜給与補足＞
※年収は経験能力考慮の上決定します。
■昇給：年1回（2月）
■賞与：年2回（7月、12月）
■決算賞与：年1回（業績による）

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。