品質保証担当者募集!mRNA医薬品製造の立ち上げメンバー

株式会社ARCALIS

正社員

勤務地

福島県 南相馬市

雇用形態

正社員

給与

年収330万円〜860万円

掲載日

1日前

特徴・待遇

工場 残業手当あり 雇用保険 労災保険 健康保険 厚生年金 有給休暇あり 特別休暇あり 退職金制度あり 定年後再雇用あり 住宅手当 賞与あり 完全週休二日制 フレックスタイム制 正社員

仕事内容

仕事内容詳細

【品質管理や製造技術などのご経験の方歓迎!/日本初のmRNA医薬品製造受託機関/I・Uターン歓迎!】
信頼性保証管理下における製品の品質保証業務をお任せいたします。(南相馬事業所 GMP文書の記録および照査が中心の予定です。)
■業務内容:
・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤のラボの管理監督
・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用
・医薬品品質システムの運用推進業務
・薬制、CMC薬事に関する業務

■採用背景
2023年7月、福島県南相馬市 下太田工業団地内に21世紀初の原薬工場が完成しました。
※2026年:同施設に製剤工場が竣工予定
今回は新工場における立上げメンバーを新規募集しております。
■当社について
当社は日本初のmRNA医薬品の開発・製造を受託する機関(CDMO)です。COVID-19を含む次世代mRNAワクチンの製造施設を建設しています。「世界初の統合型mRNA医薬品CDMO事業者として」mRNA医薬品の原薬製造と製剤製造の両方を手掛ける世界初の統合型mRNA医薬品CDMOを目指しており、2023年に原薬製造施設、2026年に製剤製造施設の稼働を予定しています。

変更の範囲:会社の定める業務

対象となる方

対象者タイトル

<最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上

対象者詳細

<応募資格/応募条件>
■必須要件:
・医薬品GMP管理課での品質管理や製造、製造技術の経験を有し、QA業務への理解がある方

■歓迎要件:
・医薬品(QA)実務経験を有する

雇用形態

雇用形態

正社員

給与

給与詳細

<予定年収>
330万円~860万円

<賃金形態>
月給制

<賃金内訳>
月額(基本給):240,000円~620,000円

<月給>
240,000円~620,000円

<昇給有無>

<残業手当>

<給与補足>
※経験等に応じて現年収含め当社規定により決定
■賞与:年2回(7月・12月)

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。

企業情報

企業名

株式会社ARCALIS

情報ソース: Doda

企業情報

株式会社ARCALIS

メッセンジャーRNA医薬品に係る製造プロセス、分析法開発業務および製造に関する受託等