非臨床安全性研究員・毒性学研究員・キリングループの大手製薬メーカー（フレックス制）

■業務内容：
「経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます」
・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価（海外関連部署との連携含む）
・委託試験の計画、モニタリング、技術移管
・新規安全性評価系の構築
・各種申請業務（国内・海外）

■組織構成：
バイオ創薬センター　トランスレーショナルリサーチ研究所

■魅力：
・非臨床安全性評価の担当者として、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。
・多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができます。
・国内だけではなく、グローバルプロジェクトに携わることでグローバル経験を積むことができます。
・臨床予測性の高い新規安全性評価系構築へのチャレンジを通して、社外関係者とのネットワークを広げることができます。

■求める人物像
・多様な専門性を持ったメンバーと互いに尊重しつつ、協力・連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキルを有する方
・組織強化や人材育成に熱意をもって取り組む意欲とまたそれを行動に移すリーダーシップを持った方
・海外事業所との連携も必要であり、グローバルマインド（グローバルな業務に対して意欲的）がある方

＜応募資格/応募条件＞
■必須条件：
・毒性学研究者として製薬会社での実務経験
■歓迎条件：
・低分子以外のモダリティーの安全性評価の経験
・医薬品の申請対応業務（IND/NDA）の経験
・日本毒性学会認定トキシコロジストの資格
・毒性学、薬理学や注力する疾患領域（骨・ミネラル、血液がん・難治性血液疾患、希少疾患）に関する知識

＜語学補足＞
英語での対話コミュニケーション・読み書きに不自由しないレベル

＜予定年収＞
557万円～916万円

＜賃金形態＞
月給制

＜賃金内訳＞
月額（基本給）：400,000円～1,000,000円

＜月給＞
400,000円～1,000,000円

＜昇給有無＞
有

＜残業手当＞
有

＜給与補足＞
※上記年収は賞与を含む金額です。(上記とは別途、残業代が支給されます。)
※年収・報酬は個人の年齢、能力、経験、担当する業務などを考慮の上、決定します。

賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
月給(月額)は固定手当を含めた表記です。